Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - meloxicam - anti-entzündliche und antirheumatika produkte - dogs; cats - orale suspension:hunde:linderung von entzündung und schmerzen bei akuten und chronischen muskel-skelett-erkrankungen. injektionslösung:hunde:linderung von entzündung und schmerzen bei akuten und chronischen muskel-skelett-erkrankungen. reduktion postoperativer schmerzen und entzündungen nach orthopädischen und weichteiloperationen. katzen:reduktion von postoperativen schmerzen nach ovariohysterectomy und kleinere weichteil-chirurgie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine ist indiziert für die behandlung von schizophrenie. olanzapin ist wirksam bei der aufrechterhaltung der klinischen besserung während der fortsetzung der therapie bei patienten, die gezeigt haben, dass die erste behandlung antwort. olanzapin ist angezeigt für die behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. bei patienten, deren manische episode ist eine reaktion auf olanzapin-behandlung olanzapin ist indiziert zur prävention des wiederauftretens bei patienten mit bipolarer störung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika zur systemischen anwendung - posaconazole sp ist indiziert zur behandlung der folgenden pilzinfektionen bei erwachsenen (siehe abschnitt 5). 1):- invasive aspergillose bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b oder itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;- fusariosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b ist bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber amphotericin b;- chromoblastomycosis und mycetoma bei patienten mit der krankheit, ist gegenüber itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber itraconazol;- coccidioidomycosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b, itraconazol oder fluconazol, oder bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;- oropharyngeale candidose: als first-line-therapie bei patienten, die eine schwere erkrankung oder ein geschwächtes immunsystem haben, in denen in reaktion auf eine topische therapie erwartet wird, arm zu sein. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. posaconazole sp ist ebenfalls indiziert zur prophylaxe von invasiven pilzinfektionen in den folgenden patienten:- patienten empfangen-induktions-chemotherapie bei akuter myeloischer leukämie (aml) oder myelodysplastischen syndromen (mds) voraussichtlich dazu führen, dass verlängerte neutropenie und wer areat hohes risiko für invasive pilzinfektionen;- hämatopoetischen stammzelltransplantation (hszt) empfänger, die sind im high-dosis der immunsuppressiven therapie der graft-versus-host-krankheit, bei denen ein hohes risiko für invasive pilzinfektionen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopisch - andere dermatologische präparate - behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer dermatitis bei erwachsenen, die auf herkömmliche therapien wie topische kortikosteroide nicht angemessen ansprechen oder diese nicht vertragen. behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer dermatitis bei kindern (2 jahre und älter), die nicht angemessen auf konventionelle therapien wie topische kortikosteroide angesprochen haben. wartung behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer dermatitis, die für die prävention von fackeln und die verlängerung des flare-freie intervalle bei patienten, bei denen eine hohe frequenz der krankheit exazerbationen (ich. 4 mal oder öfter pro jahr), die eine anfängliche reaktion auf eine behandlung von zweimal täglicher tacrolimussalbe (maximal 6 wochen lang) hatten (läsionen, die geklärt, fast vollständig oder leicht betroffen waren).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - immunsuppressiva - behandlung von erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer plaque-psoriasis, die haben es versäumt, zu reagieren, oder eine kontraindikation für haben, oder sind intolerant gegenüber anderen systemischen therapien einschließlich ciclosporin, methotrexat und puva (siehe abschnitt 5. 1 - klinische wirksamkeit).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - zenapax ist indiziert für die prophylaxe von akuten abstoßungsreaktionen in de novo allogene nierentransplantation und soll damit auch verwendet werden, mit einer immunsuppressiven therapie, einschließlich ciclosporin und corticosteroiden bei patienten, die nicht hoch geimpft sind.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - clavulansäure; amoxicillin trihydrat - filmtablette - 500 mg - 125 mg - clavulansäure 125 mg; amoxicillin trihydrat - amoxicillin and enzyme inhibitor

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - clavulansäure; amoxicillin trihydrat - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 500 mg - 125 mg - clavulansäure 125 mg; amoxicillin trihydrat - amoxicillin and enzyme inhibitor

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - kalium clavulanate; amoxicillin-natrium; amoxicillin trihydrat - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung - 1000 mg - 62,5 mg - kalium clavulanate ; amoxicillin-natrium ; amoxicillin trihydrat - amoxicillin and enzyme inhibitor